阿里AI模型获FDA认定为突破性医疗器械

互联网资讯 2025-04-22 21:43:46 浏览

近日,阿里巴巴的模型获得了美国食品和药物管理局(FDA)的突破性医疗器械认证。这一成就标志着阿里巴巴在领域取得了重大突破,为该疾病的早期诊断提供了新的可能性。

阿里AI模型获FDA认定为

DAMOPANDA是研发的一款专注于胰腺癌筛查的AI模型。其主要功能是通过分析平扫CT影像,精准识别出人眼难以察觉的细微病灶。这项技术的推出,旨在解决胰腺癌早期筛查难的问题,这种癌症被称为“沉默杀手”,因其高死亡率和早期发现率极低的特点而闻名。

自2016年以来,FDA设立了突破性医疗器械认定这一项目,以加速新技术的审核流程,确保患者和医疗机构能够尽早使用到先进的诊疗手段。DAMOPANDA的敏感性和特异性分别达到92.9%和99.9%,在国际上实现了大规模的胰腺癌早期筛查,相关研究成果发表在国际知名期刊《自然·医学》上。

胰腺癌的发病率正在上升,并且呈现出年轻化的趋势。通过早期筛查,可以显著提高患者的生存率,降低医疗成本及患者的痛苦。DAMOPANDA的非侵入性检测方法,特别适用于在体检或因其他疾病就诊时进行的机会性筛查,能够帮助更多患者及时发现疾病。

目前,DAMOPANDA正在国内多地进行科研试点,已有医院筛查了4万多名患者,发现了2例常规检查未能发现的早期胰腺癌。这些数据表明,DAMOPANDA在实际应用中具有很高的准确性和可靠性,为胰腺癌的早期诊断带来了希望。

DAMOPANDA的成功认证和广泛应用,不仅展示了阿里巴巴在人工智能领域的强大实力,也为全球范围内胰腺癌的防治工作做出了重要贡献。未来,随着技术的不断进步和完善,我们有理由相信,更多的患者将从中受益。

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